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[小秋公益] 他想跟癌症说再见,请大家救救我爸爸

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发表于 2016-6-14 09:59:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
他想跟癌症说再见,请大家救救我爸爸
浙江省首例世界级罕见病朗格汉斯肉瘤重症患者的紧急求救信
这是一个想要和癌症说拜拜,却无力无助无奈悲伤绝望愧疚的父亲
这是一个想要父亲康复,却走投无路悲痛欲绝失望而无助的儿子
其实这是个四处求援不愿破碎的家庭,一个身为儿子还未来及尽孝,子欲养而亲不待的故事
他是一个挣扎在死亡线上呼救的壮年父亲,我爸爸,他叫江评,现年才52周岁,出生在浙江省丽水市缙云县雅江村曾经的农村教师家庭。
我是一个毕业于壶镇中学后就读于杭州的大学的职场新秀收入尚低。
我爸爸年少时就经历父母的离异的悲惨,好不容易和我妈妈把我拉扯大,他却病倒了,一切来的那么突然,措手不及到我还未能足够反哺他们好好安享中晚年。我也明白家家都有难念的经,都会有难处,思虑再三,为了我的爸爸能多活那么一点点时光,祈祷他能早日治愈战胜病魔,我不得不放下尊严向社会求助。只因我爸爸确诊的朗格汉斯细胞增生症LCH(发病率极低的罕见的淋巴瘤)经过4个疗程的化疗后竟急速恶化成为朗格汉斯细胞肉瘤LCS(自然病程也就是不治疗存活时间在3-24个月之内,发病率生乎其微,极其罕见的全球见报道病例40例左右的一种重度恶性淋巴癌,医生说这个病的恶性程度远超白血病,且治疗方案没有白血病完善),这种病症会恶化入侵骨髓等造血组织而不断地形成恶性循环,并发白血病,需要多次大化疗和骨髓移植。
原以为只是淋巴结肿大,结果经历了骨髓穿刺、颈部肿物活检手术、多次增强CT扫描、磁共振后,不幸确诊为LCH罕见病的时候已经够折磨我们一家人了,更加不幸的是在不到半年的时间里,我爸爸熬过了四次化疗后,花光积蓄,数次骨髓穿刺的痛苦后,再次被命运戏弄,成了催命的“绝症”?这种电影里才会出现的桥段,却真实的发生在眼前,当医生避开我爸爸找我们私谈诊断结果的说如果没有足够的资金的话可能撑不过半年的时候,我们是奔溃的,妈妈眼睛充血泪流满面不停哭泣。
我们农村家庭,爸妈缺文化缺能力收入低,现更断了收入来源,爸爸病倒在床,医生说光化疗就还需要20多万,后期还要做骨髓移植更是需要50万左右,对于我们无异于天文数字,眼看妈妈日日憔悴,无奈更无助!甚至我爸爸因不想给我们沉重的负担一度要放弃治疗,可是我们怎愿这样黑发人送走黑发人!我得承担起家庭的重担,为父亲打通一条通往康复的生命之路,就算孤注一掷也决不放弃!也不能让爸爸放弃,毕竟他还那么年轻,他才刚把我养大,还没来得及抱过子孙子女,我怎能让老天带走他年轻的生命!
一方有难八方支援,很多热心的同学同事朋友邻居校友老师甚至是素不相识的好心人,都纷纷伸出了援助之手,哪怕是杯水车薪,谢谢你们,感激之情无以言表!因为你们,我第一次真切地感受到了这个世界的善意和美好!相信每一份善心都会得到好报!希望社会上的爱心人士能伸出您宝贵的援手救救我爸爸,点滴爱心,终汇成爱心之河,相信星星之火终可以燎原,再次叩谢!
发起人: 江芦锡 支付宝:luo503813327@163.com
                        微信号:503813327
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