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[小秋公益] 丽水在线爱心网友援助得罕见病15岁女孩朱云慧

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发表于 2015-2-13 17:37:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 我是小秋 于 2015-2-13 17:41 编辑

  昨天丽水在线微信头条发送关于15岁女孩朱云慧得罕见疾病求援的消息,今天一大早,就有热心网友给小秋打来电话,希望尽自己的一点微薄之力来帮助朱云慧,小秋从这位不愿意透露姓的女士手中接过爱心善款和衣物,紧接着便送到了朱云慧家中。
  给我们开门的便是朱云慧,眉眼弯弯,笑着喊阿姨好。我们将善款和衣物交到她手上,她礼貌地说了谢谢,跟很多被怪病困扰的人不太一样,她阳光、爱笑,好似没有疾病的困扰。
  朱妈妈也说,她是个特别坚强的孩子,平时还有着一股快快乐乐的“傻劲”,口才也特别厉害。美德少年、希望之星……看着朱妈妈拿出的证书和奖杯,终于明白这样的荣誉对于朱云慧来说是实至名归。
  “别人都说这孩子养不大的,还连累家庭,别要了。可是你说这么个有血有肉的娃娃怎么忍心丢掉。医生还说这孩子活不过五岁,我们也就一天天养过来,现在不也长这么大了。”说起孩子的出生和这几年看病的经历,朱妈妈还是忍不住流下了眼泪。从朱云慧一出生,夫妻二人便带着孩子四处寻医,丽水、上海、北京、广州……也登过报纸寻找能治这“先天性大疱性表皮松懈症”的偏方。十几年的寻找跟治疗花光了家中的所有积蓄,并让这个家庭负债累累。“本来没想过要找媒体报道,但别人都跟我说,你这都是事实,也的确需要帮助。我们也实在想不出办法了。真的很感谢社会上的好心人们”。
  朱云慧的爸爸买了辆小卸货车,运运煤气和货物。朱妈妈负责在家照顾朱云慧和弟弟妹妹。朱云慧每天四五点就得起床,妈妈帮她将全身上下起的泡给剪了。溃烂的皮肤在夜晚也不休息地折腾着她,一晚上的疼痛和辗转难眠让睡衣睡裤上全是血迹和脓水。整理完毕,背起书包去上学。放学回家妈妈再帮忙剪一遍泡。这就是小云慧的日常生活。
  “学校老师同学都对我很好,照顾我鼓励我。”刚去学校的时候,也的确从同学眼中看到了疑惑和惊讶,但相处之后跟同学们都成了很要好的朋友。“最好的科目是英语”小云慧笑着说。坚强、阳光、上进……这样可爱的小女孩,又怎么会不讨人喜欢呢!
  小秋在此再次呼吁,希望有更多爱心人士来帮帮朱云慧!
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工作人员从爱心人士手中接过善款跟衣物

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工作人员来到朱云慧家中

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可爱的小云慧

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朱云慧的奖杯和证书

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小云慧的睡衣

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朱云慧母亲朱小玲,女儿的坚强让她放心,也更痛心

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希望笑脸永远与你在一起


  朱云慧现在只能靠药物缓解病痛,罕见的疾病让医生专家都束手无策。朱妈妈说专家建议让孩子接下来做次活检,去北京接受治疗。高昂的费用也摆在了一家人面前,希望有能力的好心人能帮帮朱云慧。
  朱云慧妈妈朱小玲的联系电话:13587131337
  丽水在线爱心热线:2666333


发表于 2015-5-4 20:56:19 | 显示全部楼层
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